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    Lymphomyosot N Ampullen

    Abbildung ähnlich
    Lymphomyosot N Ampullen
    PZN 01674686 (10 St)




    nur 18,42 €

    [Inkl. 19% MwSt, zzgl. Versandkosten]
    Rechtlicher Hinweis:
    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

    Alle Preise verstehen sich inklusive MwSt. - Preisänderungen und Irrtum vorbehalten.

    Hersteller

    Hersteller:
    Biolog. Heilmittel Heel GmbH
    Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
    76532 Baden-Baden

    Telefon: 07221/50100
    Fax: 07221/501-210

    Artikelinformationen

    Fachinformation



    Heel
    Lymphomyosot® N Flüssige Verdünnung zur Injektion


    1. Bezeichnung des Arzneimittels

    Lymphomyosot® N Flüssige Verdünnung zur
    Injektion

    2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

    1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält:
    Myosotis arvensis Dil. D3 0,55 mg
    Veronica officinalis Dil. D3 0,55 mg
    Teucrium scorodonia Dil. D3 0,55 mg
    Pinus sylvestris Dil. D4 0,55 mg
    Gentiana lutea Dil. D5 0,55 mg Equisetum hiemale (HAB 34)
    Dil. D4 0,55 mg
    Smilax Dil. D6 0,55 mg
    Scrophularia nodosa Dil. D3 0,55 mg
    Calcium phosphoricum Dil. D12 0,55 mg
    Natrium sulfuricum Dil. D4 0,55 mg
    Fumaria officinalis Dil. D4 0,55 mg
    Levothyroxinum Dil. D12 0,55 mg
    Aranea diadema (HAB 34) Dil. D6 0,55 mg
    Geranium robertianum Dil. D4 1,1 mg
    Nasturtium officinale Dil. D4 1,1 mg
    Ferrum jodatum Dil. D12 1,1 mg
    Sonstige Bestandteile: siehe 6.1.

    3. Darreichungsform

    Flüssige Verdünnung zur Injektion

    4. Klinische Angaben



    4.1 Anwendungsgebiete

    Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
    Hinweis: Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

    4.2 Dosierung,

    Art und Dauer der Anwendung
    Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Beschwerden täglich 1 Ampulle i.v, i.m., oder s.c. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
    Bei chronischen Beschwerden 1 - bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.v., i.m., oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
    Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

    4.3 Gegenanzeigen

    Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.

    4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

    Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

    4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

    Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

    4.6 Schwangerschaft und Stillzeit

    In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.

    4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Lymphomyosot N flüssige Verdünnung zur Injektion hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    4.8 Nebenwirkungen

    Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:

    Sehr häufig(≥ 1/10)
    Häufig(≥ 1/100-< 1/10)
    Gelegentlich(≥1/1000-< 1/100)
    Selten(≥ 1/10.000-< 1/1000)
    Sehr selten(< 1/10.000)
    Nicht bekannt(Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    Kann wie alle Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    In sehr seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) auftreten.
    Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden.

    Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
    Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

    4.9 Überdosierung

    Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

    5. Pharmakologische Eigenschaften

    Entfällt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:
    ATC-Code: Entfällt.

    6. Pharmazeutische Angaben



    6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

    Wasser für Injektionszwecke
    Natriumchlorid

    6.2 Inkompatibilitäten

    Nicht zutreffend.

    6.3 Dauer der Haltbarkeit

    5 Jahre

    6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

    Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

    6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

    10, 50 und 100 Ampullen aus Weißglas gefüllt mit jeweils 1,1 ml.

    7. Inhaber der Zulassung

    Biologische Heilmittel Heel GmbH
    Dr.-Reckeweg-Straße 2-4
    76532 Baden-Baden
    Telefon: 07221 501-00
    Telefax: 07221 501-210 oder 501-280
    E-Mail: info@heel.de

    8. Zulassungsnummer

    Reg.-Nr. 2522116.00.00

    9. Datum der Erteilung der Zulassung/ Verlängerung der Zulassung

    04.02.2004

    10. Stand der Information

    Oktober 2015

    11. Verkaufsabgrenzung

    Apothekenpflichtig

    Andere Packungsgrößen

    LYMPHOMYOSOT N Ampullen
    PZN 01674746 (100 St)
    136,73 €
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    * Alle Preise inkl. MwSt., ggf. zzgl. Versandkosten
    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
    2 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker.
    3 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
    Batterien und Altgeräte - Entsorgung und Rücknahme

    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.
    7 Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben.
    * Alle Preise inkl. MwSt., ggf. zzgl. Versandkosten
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    3 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
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    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.
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