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    Bronchoforton Salbe

    Abbildung ähnlich
    Bronchoforton Salbe
    PZN 07269952 (100 g)




    nur 7,59 €

    (100g=7,59 €)
    [Inkl. 19% MwSt, zzgl. Versandkosten]
    Rechtlicher Hinweis:
    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

    Alle Preise verstehen sich inklusive MwSt. - Preisänderungen und Irrtum vorbehalten.

    Hersteller

    Hersteller:
    Zentiva Pharma GmbH
    Potsdamer Str. 8
    10785 Berlin

    Telefon: 030 2575-2006
    Fax: 030 2575-2007

    Artikelinformationen

    Zusammensetzung

    100 g Salbe enthalten:
    Eukalyptusöl10g,
    Fichtennadelöl10g,
    Pfefferminzöl5 g.

    Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: enthält Stearylalkohol (siehe Fachinformation, Abschnitt 4.4).
    Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Fachinformation, Abschnitt 6.1.


    Glycerolmonostearat 40-55, Macrogol-1.000-glycerolmonostearat, Stearylalkohol (Ph. Eur.), dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat/stearat) (10 : 90), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.

    Anwendung

    Zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim.

    Gegenanzeigen

    Bronchoforton Salbe darf nicht angewendet werden bei
    - Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl, gegen Cineol (den Hauptbestandteil von Eukalyptusöl), Menthol (den Hauptbestandteil von Pfefferminzöl) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten aufgrund des Risikos, dass Cineol-haltige Zubereitungen, wie auch andere ätherische Öle, einen Laryngospasmus auslösen können,
    - geschädigter Haut, z. B. bei Verbrennungen und Verletzungen,
    - Asthma bronchiale,
    - Keuchhusten,
    - Pseudokrupp,
    - in der Stillzeit,
    - Kindern mit Krampfanfällen oder Fieberkrämpfen in der Anamnese.
    Zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit siehe Fachinformation, Abschnitt 4.6.

    Schwangerschaft

    Zur Anwendung von Bronchoforton Salbe während der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb sollte dieses Arzneimittel in dieser Zeit nicht angewendet werden. Teratogene Eigenschaften der Inhaltsstoffe sind nicht bekannt. Die enthaltenen Monoterpene passieren die Plazentaschranke.
    In geringer Menge treten ätherische Öle in die Muttermilch über. Deshalb darf Bronchoforton Salbe in der Stillzeit nicht angewendet werden.

    Nebenwirkungen

    Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zu Grunde gelegt:
    Sehr häufig (≥ 1/10), häufig: (≥ 1/100 bis < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100), selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
    Vorwiegend nach dermaler Anwendung können selten Kontaktekzeme, allergische Reaktionen oder Hustenreiz auftreten. An Haut und Schleimhäuten können verstärkte Reizerscheinungen auftreten. Eine Verkrampfung der Atemmuskulatur (Bronchospasmen, Laryngospasmen) kann vorzugsweise nach Inhalation auftreten oder verstärkt werden.
    Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern sind sehr selten Überempfindlichkeitsreaktionen mit Herzrasen (Tachykardie), Herabsetzung des Atemantriebs (Atemdepression) und Krampfneigung bekannt geworden (siehe Fachinformation, Abschnitt 4.3).
    Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Bronchoforton Salbe Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot, Atemstillstand) ausgelöst werden.
    Hinweis: Bei nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch (Verschlucken) können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten.
    In der Gebrauchsinformation wird der Patient daraufhingewiesen, beim Auftreten von weiteren Nebenwirkungen einen Arzt oder Apotheker zu informieren.

    Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
    Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem

    Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
    Abt. Pharmakovigilanz
    Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
    D-53175 Bonn
    Website: www.bfarm.de

    anzuzeigen.

    Wechselwirkungen

    Eukalyptusöl bewirkt eine Aktivierung des fremdstoffabbauenden Enzymsystems in der Leber. Die Wirkungen anderer Arzneimittel können deshalb abgeschwächt und/oder verkürzt werden. Dies kann bei großflächiger Anwendung nicht ausgeschlossen werden infolge einer Aufnahme größerer Wirkstoffmengen durch die Haut.
    Solche Wirkungen sind auf Barbiturate, Pyrazolone und Amphetamine bekannt.
    In der Gebrauchsinformation wird der Patient daraufhingewiesen, dass er, wenn er andere Arzneimittel anwenden will, zuvor seinen Arzt befragt.

    Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

    In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf folgende Vorsichtsmaßnahmen hingewiesen:
    Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern, bei Verschlechterung oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei blutigem oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.
    Bronchoforton Salbe darf nicht im Gesicht angewendet werden.
    Bei der Anwendung von Bronchoforton Salbe ist der Kontakt des Arzneimittels mit den Augen zu vermeiden, da es sonst zu Reizungen der Augen kommen kann.
    Bronchoforton Salbe sollte nicht im Bereich von Schleimhäuten oder gereizter Haut angewendet werden.
    Nach der Anwendung von Bronchoforton Salbe sind die Hände gründlich zu reinigen.

    Kinder
    In seltenen Fällen führt die Einatmung konzentrierter Dämpfe ätherischer Öle bei Säuglingen und
    Kleinkindern zum Atemstillstand, vermutlich infolge von Krämpfen der Stimmritze.
    Aus allgemeinen Sicherheitsgründen sollten nur Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene Bronchoforton Salbe als Dampfinhalation anwenden.
    Die Anwendung bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird wegen unzureichender Erfahrungen nicht empfohlen.
    Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen können.
    Stearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

    Dosierung

    Dosierung
    Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 3-5 cm Bronchoforton Salbe.
    Kinder von 6-12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1-3 cm Bronchoforton Salbe.
    Kinder von 4-6 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1-2 cm Bronchoforton Salbe.

    Art und Dauer der Anwendung
    Zur Einreibung wird die Salbe auf Brust oder Rücken einmassiert.
    Zur Inhalation wird die empfohlene Salbendosis mit 0,6 Litern heißem Wasser übergießen und die aufsteigenden Dämpfe werden etwa 10 Minuten durch Nase und Mund eingeatmet. Es empfiehlt sich die Verwendung eines Inhalators (z.B. Bronchoforton Inhalator).
    Kinder sollten nicht ohne Aufsicht inhalieren.
    Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung als Inhalation nicht empfohlen.
    Bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird die Anwendung wegen unzureichender Erfahrungen nicht empfohlen. Bei Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten ist die Anwendung kontraindiziert (siehe Fachinformation, Abschnitt 4.3).
    Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und wird gegebenenfalls vom behandelnden Arzt bestimmt.

    Andere Packungsgrößen

    Bronchoforton Salbe
    PZN 07269946 (40 g)
    3,89 €
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    * Alle Preise inkl. MwSt., ggf. zzgl. Versandkosten
    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
    2 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker.
    3 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
    Batterien und Altgeräte - Entsorgung und Rücknahme

    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.
    * Alle Preise inkl. MwSt., ggf. zzgl. Versandkosten
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    3 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
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    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.