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Pascoe
Amara-Pascoe®, Tinktur
Amara-Pascoe®, Tinktur
1 g (= 1,09 ml) enthalten:
Tinktur (1:5) aus
Chinarinde 0,10 g
Enzianwurzel 0,04 g
Pomeranzenschale 0,04 g
Zimtrinde 0,02 g
(Auszugsmittel: Ethanol 70% V/V)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Flüssigkeit
Magenbeschwerden, wie z.B. durch mangelnde Magensaftbildung; zur Appetitanregung.
Soweit nicht anders verordnet, werden 1⁄2 Stunde vor den Mahlzeiten 15 bis 20 Tropfen geträufelt, eingenommen.
Hinweis: Empfindliche Patienten können das Arzneimittel mit etwas Wasser verdünnt einnehmen.
Dauer der Anwendung
Zum Einnehmen. Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt.
Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, Schwangerschaft, Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe, insbesondere Chinin, Chinidin, Zimt oder Perubalsam oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
Enthält 65 Vol.-% Alkohol.
Keine bekannt.
In der Packungsbeilage wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Amara-Pascoe® nicht in der Schwangerschaft einnehmen.
Untersuchungen zur Beeinflussung der Fertilität liegen nicht vor.
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Gelegentlich können nach Einnahme von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In seltenen Fällen ist eine erhöhte Blutungsneigung durch Verminderung der Blutplättchen zu beobachten. In diesen Fällen ist sofort ein Arzt aufzusuchen.
Bei besonders disponierten Personen können nach der Einnahme von enzianwurzelhaltigen Arzneimitteln gelegentlich Kopfschmerzen auftreten.
In der Packungsbeilage wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,
Abt. Pharmakovigilanz,
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de
anzuzeigen.
Intoxikationen mit Amara-Pascoe® sind nicht bekannt und auch aufgrund der arzneilich wirksamen Bestandteile nicht zu erwarten.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Pflanzliche Digestiva
ATC-Code: A09AP
Entfällt.
Entfällt.
Keine.
Nicht zutreffend.
3 Jahre.
Vor Licht geschützt, gut verschlossen aufbewahren.
Originalpackung mit 50 ml Flüssigkeit
Keine besonderen Anforderungen.
Pascoe
pharmazeutische Präparate GmbH
Schiffenberger Weg 55
D-35394 Giessen
bzw. Großempfängerpostleitzahl
D-35383 Giessen
Telefon +49 (0)641/79 60-0
Telefax +49 (0)641/79 60-1 09
Internet: www.pascoe.de
E-Mail: info@pascoe.de
8799.99.99
29.09.2011
05 / 2018
Apothekenpflichtig.