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    Traumeel S Ampullen

    Abbildung ähnlich
    Traumeel S Ampullen
    PZN 04312305 (10 St)




    nur 24,30 €

    [Inkl. 19% MwSt, zzgl. Versandkosten]
    Rechtlicher Hinweis:
    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

    Alle Preise verstehen sich inklusive MwSt. - Preisänderungen und Irrtum vorbehalten.

    Hersteller

    Hersteller:
    Biolog. Heilmittel Heel GmbH
    Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
    76532 Baden-Baden

    Telefon: 07221/50100
    Fax: 07221/501-210

    Artikelinformationen

    Fachinformation



    Biologische Heilmittel Heel GmbH
    Traumeel® S Flüssige Verdünnung zur Injektion

    1. Bezeichnung des Arzneimittels


    Traumeel® S Flüssige Verdünnung zur Injektion

    2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung


    1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:
    Calendula officinalis Dil. D2 ..................2,2 mg
    Atropa belladonna Dil. D2 ....................2,2 mg
    Aconitum napellus Dil. D2 ....................1,32 mg
    Bellis perennis Dil. D2 .........................1,1 mg
    Hypericum perforatum Dil. D2 ..............0,66 mg
    Echinacea Dil. D2 .............................0,55 mg
    Echinacea purpurea Dil. D2 ................0,55 mg
    Symphytum officinale Dil. D6 ..............2,2 mg
    Matricaria recutita Dil. D3 ..................2,2 mg
    Achillea millefolium Dil. D3 ..................2,2 mg
    Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 ..1,1 mg
    Hepar sulfuris Dil. D6 .........................2,2 mg
    Hamamelis virginiana Dil. D1 ................0,22 mg
    Arnica montana Dil. D2 ......................2,2 mg

    Sonstige Bestandteile: siehe 6.1.

    3. Darreichungsform


    Flüssige Verdünnung zur Injektion

    4. Klinische Angaben



    4.1 Anwendungsgebiete


    Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
    Hinweis: Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

    4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung


    Soweit nicht anders verordnet:
    Bei akuten Beschwerden täglich 1 – 2 Ampullen i. m. s. c. (einschließlich periartikulär) oder i. v. injizieren.
    Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
    Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal wöchentlich 1 – 2 Ampullen i. m., s. c. (einschließlich periartikulär) oder i. v. injizieren.
    Traumeel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden.
    Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

    4.3 Gegenanzeigen


    Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.
    Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen Autoimmunerkrankungen.

    4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung


    Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

    4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen


    Keine bekannt.

    Hinweis:
    Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

    4.6 Schwangerschaft und Stillzeit


    In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.

    4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen


    Traumeel S flüssige Verdünnung zur Injektion hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    4.8 Nebenwirkungen


    Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:

    Sehr häufig(≥ 1/10)
    Häufig(≥ 1/100 – < 1/10)
    Gelegentlich(≥ 1/1000 – < 1/100)
    Selten(≥ 1/10.000 – < 1/1000)
    Sehr selten(< 1/10.000)
    Nicht bekannt(Häufigkeit auf Grundlage
    der verfügbaren Daten
    nicht abschätzbar)


    Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können nach Einnahme von Traumeel S Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
    Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z. B. Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen.
    Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt zu konsultieren.

    Hinweis:
    Es können vorübergehend Erstverschlimmerungen auftreten, in diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden

    4.9 Überdosierung


    Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

    5. Pharmakologische Eigenschaften


    Entfällt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:
    ATC-Code: Entfällt.

    6. Pharmazeutische Angaben



    6.1 Liste der sonstigen Bestandteile


    Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid.

    6.2 Inkompatibilitäten


    Nicht zutreffend.

    6.3 Dauer der Haltbarkeit


    5 Jahre.

    6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung


    Keine.

    6.5 Art und Inhalt des Behältnisses


    10, 50 und 100 Ampullen aus Weißglas.

    7. Inhaber der Zulassung


    Biologische Heilmittel Heel GmbH
    Dr.-Reckeweg-Straße 2-4
    76532 Baden-Baden
    Telefon: 07221 501-00
    Telefax: 07221 501-210 oder 501-280 E-Mail: info@heel.de

    8. Zulassungsnummer


    Reg.-Nr. 2522503.00.00

    9. Datum der Erteilung der Zulassung/Verlängerung der Zulassung


    19.12.2007

    10. Stand der Information


    Juni 2016

    11. Verkaufsabgrenzung


    Apothekenpflichtig

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    3 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
    Batterien und Altgeräte - Entsorgung und Rücknahme

    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.
    7 Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben.
    * Alle Preise inkl. MwSt., ggf. zzgl. Versandkosten
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    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
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