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Louis Widmer GmbH
WIDMER Remederm Creme
WIDMER Remederm Creme
1 g Creme enthält:
Gereinigtes Wasser 547,30 mg
Harnstoff 30,00 mg
Retinolpalmitat 5,30 mg
all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) 10,00 mg
Dexpanthenol 20,00 mg
Dioctadecylhydrogencitrat 28,00 mg
Pentaerythritoldicocosfettsäureester 28,00 mg
Glycerolmonooleat 15,75 mg
Aluminiumhydroxiddistearat 8,00 mg
Propylenglycol 26,75 mg
Sorbitansesquioleat 23,50 mg
Gebleichtes Wachs 14,00 mg
Hartparaffin 26,00 mg
Weißes Vaselin 17,25 mg
Dünnflüssiges Paraffin 12,25 mg
Macrogol (200) 1,75 mg
Glycerolmonostearat 40-55 8,75 mg
Isopropylmyristat 32,00 mg
Decyloleat 75,00 mg
Dibutyladipat 10,00 mg
1,3 Butandiol 25,00 mg Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.) 25,00 mg
Milchsäure 2,00 mg
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Butylhydroxyanisol (Ph.Eur.), Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Weiße Creme
a) Unterstützende Therapie bei trockener, gereizter und/oder geröteter Haut
b) Zeitweilige Nachbehandlung von leichteren Formen von Neurodermitis und Ekzemen
c) Intervalltherapie bei notwendiger lokaler Corticosteroid-Behandlung
d) Unterstützende Begleitbehandlung der UV-Lichttherapie (SUP) bei Psoriasis vulgaris
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet wird die WIDMER Remederm Creme zweimal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen und leicht eingerieben.
Art der Anwendung
Die WIDMER Remederm Creme kann im Rahmen einer Intervalltherapie (z. B. Behandlung mit WIDMER Remederm Creme an drei aufeinander folgenden Tagen, die restlichen Tage der Woche Behandlung mit einer Corticosteroidsalbe) eingesetzt werden.
Die Behandlungsdauer beträgt bis zu 6 Monate, soweit vom Arzt nicht anders verordnet.
Nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen.
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
Die Creme soll nicht an Augen oder Schleimhäuten aufgetragen werden.
Butylhydroxyanisol und Butylhydroxytoluol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
Keine
Da die systemische Exposition durch die enthaltenen Wirkstoffe zu vernachlässigen ist, wird davon ausgegangen, dass während einer Schwangerschaft keine Wirkungen auftreten.
WIDMER Remederm Creme hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
In seltenen Fällen (≥ 1 /10.000 bis < 1 /1.000) können Hautreizungen wie Brennen und Rötung auftreten.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
Notfälle sind im Zusammenhang mit der Anwendung von WIDMER Remederm Creme nicht zu erwarten. Die orale Aufnahme ist toxikologisch unbedenklich.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Emolientia und Hautschutzmittel - Vaseline und Fetthaltige
ATC Code: D02AC01
Die vorliegende WIDMER Remederm Creme ist ein Präparat mit polyvalenter, physikalischer Gesamtwirkung; antiirritativ und -erythematös, antipruriginös und somit weitgehend antiekzematös. Sie vermag die Hornschicht zu hydratisieren, und zwar einerseits durch gleichzeitige Applikation von Wasser und wasserbindender Substanzen und andererseits durch eine gewisse okkludierende Wirkung der lipophilen Bestandteile. Der Aufbau der Barrierefunktion der Haut wird gefördert. Bei den beiden am häufigsten auftretenden dermatologischen Krankheitsgruppen (Psoriasis vulgaris, atopisches Ekzem/Neurodermitis) gelingt es in Form einer unterstützenden Behandlung, bzw. einer Zwischenbehandlung, bei einer diskontinuierlichen lokalen Kortikosteroid-Behandlung die potentiellen Risiken einer kontinuierlichen Therapie zu verringern. Gleichzeitig wird die Verträglichkeit einer UV-Lichttherapie verbessert.
Da allein die Gesamtrezeptur sämtlicher Cremebestandteile das wirksame Prinzip darstellt, wären mögliche Daten zur Pharmakokinetik einzelner Bestandteile ohne Aussagekraft für die Wirksamkeit.
Alle Bestandteile der WIDMER Remederm Creme können in der verwendeten Konzentration als toxikologisch unbedenklich bezeichnet werden. Das gilt auch für eine mögliche, geringgradige perkutane Resorption einzelner Bestandteile. Spezielle toxikologische Auffälligkeiten bei topischer Anwendung an der Haut sind außer möglicher Kontaktallergien nicht bekannt.
Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.), Butylhydroxyanisol (Ph.Eur.), Natriumedetat (Ph.Eur.), 2-Phenoxyethanol (Ph. Eur.), 1,1 '-Methylenbis[3-(3-hydroxymethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)harnstoff]
Keine bekannt.
3 Jahre
Keine
Dose mit 250 g Inhalt
Tube mit 75 g Inhalt
Keine besonderen Anforderungen.
Louis Widmer GmbH
Postfach 12 66
79602 Rheinfelden/Baden
Telefon 07623 72550
Telefax 07623 62356
15267.00.00
Datum der Erteilung der Zulassung: 11.06.1991
Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 14.06.2001
Juni 2014
Apothekenpflichtig