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    Widmer Remederm Creme unparfümiert

    Abbildung ähnlich
    Widmer Remederm Creme unparfümiert
    PZN 04414916 (250 g)




    nur 17,74 €

    (1.000g = 70,96 €)
    [Inkl. 19% MwSt, zzgl. Versandkosten]
    Rechtlicher Hinweis:
    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

    Alle Preise verstehen sich inklusive MwSt. - Preisänderungen und Irrtum vorbehalten.

    Hersteller

    Hersteller:
    Louis Widmer GmbH
    Grossmattstrasse 11
    79618 Rheinfelden

    Telefon: 07623/7255-0
    Fax: 07623/62356

    Artikelinformationen

    Fachinformation



    Louis Widmer GmbH
    WIDMER Remederm Creme


    1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

    WIDMER Remederm Creme

    2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

    1 g Creme enthält:
    Gereinigtes Wasser 547,30 mg
    Harnstoff 30,00 mg
    Retinolpalmitat 5,30 mg
    all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) 10,00 mg
    Dexpanthenol 20,00 mg
    Dioctadecylhydrogencitrat 28,00 mg
    Pentaerythritoldicocosfettsäureester 28,00 mg
    Glycerolmonooleat 15,75 mg
    Aluminiumhydroxiddistearat 8,00 mg
    Propylenglycol 26,75 mg
    Sorbitansesquioleat 23,50 mg
    Gebleichtes Wachs 14,00 mg
    Hartparaffin 26,00 mg
    Weißes Vaselin 17,25 mg
    Dünnflüssiges Paraffin 12,25 mg
    Macrogol (200) 1,75 mg
    Glycerolmonostearat 40-55 8,75 mg
    Isopropylmyristat 32,00 mg
    Decyloleat 75,00 mg
    Dibutyladipat 10,00 mg
    1,3 Butandiol 25,00 mg Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.) 25,00 mg
    Milchsäure 2,00 mg
    Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
    Butylhydroxyanisol (Ph.Eur.), Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.)
    Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

    3. DARREICHUNGSFORM

    Weiße Creme

    4. KLINISCHE ANGABEN



    4.1 Anwendungsgebiete

    a) Unterstützende Therapie bei trockener, gereizter und/oder geröteter Haut
    b) Zeitweilige Nachbehandlung von leichteren Formen von Neurodermitis und Ekzemen
    c) Intervalltherapie bei notwendiger lokaler Corticosteroid-Behandlung
    d) Unterstützende Begleitbehandlung der UV-Lichttherapie (SUP) bei Psoriasis vulgaris

    4.2 Dosierung und Art der Anwendung

    Dosierung
    Soweit nicht anders verordnet wird die WIDMER Remederm Creme zweimal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen und leicht eingerieben.
    Art der Anwendung
    Die WIDMER Remederm Creme kann im Rahmen einer Intervalltherapie (z. B. Behandlung mit WIDMER Remederm Creme an drei aufeinander folgenden Tagen, die restlichen Tage der Woche Behandlung mit einer Corticosteroidsalbe) eingesetzt werden.
    Die Behandlungsdauer beträgt bis zu 6 Monate, soweit vom Arzt nicht anders verordnet.
    Nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen.

    4.3 Gegenanzeigen

    Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
    Die Creme soll nicht an Augen oder Schleimhäuten aufgetragen werden.

    4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

    Butylhydroxyanisol und Butylhydroxytoluol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.

    4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

    Keine

    4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

    Da die systemische Exposition durch die enthaltenen Wirkstoffe zu vernachlässigen ist, wird davon ausgegangen, dass während einer Schwangerschaft keine Wirkungen auftreten.

    4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    WIDMER Remederm Creme hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    4.8 Nebenwirkungen

    In seltenen Fällen (≥ 1 /10.000 bis < 1 /1.000) können Hautreizungen wie Brennen und Rötung auftreten.
    Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
    Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

    4.9 Überdosierung

    Notfälle sind im Zusammenhang mit der Anwendung von WIDMER Remederm Creme nicht zu erwarten. Die orale Aufnahme ist toxikologisch unbedenklich.

    5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN



    5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

    Pharmakotherapeutische Gruppe: Emolientia und Hautschutzmittel - Vaseline und Fetthaltige
    ATC Code: D02AC01
    Die vorliegende WIDMER Remederm Creme ist ein Präparat mit polyvalenter, physikalischer Gesamtwirkung; antiirritativ und -erythematös, antipruriginös und somit weitgehend antiekzematös. Sie vermag die Hornschicht zu hydratisieren, und zwar einerseits durch gleichzeitige Applikation von Wasser und wasserbindender Substanzen und andererseits durch eine gewisse okkludierende Wirkung der lipophilen Bestandteile. Der Aufbau der Barrierefunktion der Haut wird gefördert. Bei den beiden am häufigsten auftretenden dermatologischen Krankheitsgruppen (Psoriasis vulgaris, atopisches Ekzem/Neurodermitis) gelingt es in Form einer unterstützenden Behandlung, bzw. einer Zwischenbehandlung, bei einer diskontinuierlichen lokalen Kortikosteroid-Behandlung die potentiellen Risiken einer kontinuierlichen Therapie zu verringern. Gleichzeitig wird die Verträglichkeit einer UV-Lichttherapie verbessert.

    5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

    Da allein die Gesamtrezeptur sämtlicher Cremebestandteile das wirksame Prinzip darstellt, wären mögliche Daten zur Pharmakokinetik einzelner Bestandteile ohne Aussagekraft für die Wirksamkeit.

    5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

    Alle Bestandteile der WIDMER Remederm Creme können in der verwendeten Konzentration als toxikologisch unbedenklich bezeichnet werden. Das gilt auch für eine mögliche, geringgradige perkutane Resorption einzelner Bestandteile. Spezielle toxikologische Auffälligkeiten bei topischer Anwendung an der Haut sind außer möglicher Kontaktallergien nicht bekannt.

    6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN



    6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

    Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.), Butylhydroxyanisol (Ph.Eur.), Natriumedetat (Ph.Eur.), 2-Phenoxyethanol (Ph. Eur.), 1,1 '-Methylenbis[3-(3-hydroxymethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)harnstoff]

    6.2 Inkompatibilitäten

    Keine bekannt.

    6.3 Dauer der Haltbarkeit

    3 Jahre

    6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

    Keine

    6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

    Dose mit 250 g Inhalt
    Tube mit 75 g Inhalt

    6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

    Keine besonderen Anforderungen.

    7. INHABER DER ZULASSUNG

    Louis Widmer GmbH
    Postfach 12 66
    79602 Rheinfelden/Baden
    Telefon 07623 72550
    Telefax 07623 62356

    8. ZULASSUNGSNUMMER

    15267.00.00

    9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

    Datum der Erteilung der Zulassung: 11.06.1991
    Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 14.06.2001

    10. STAND DER INFORMATION

    Juni 2014

    11.VERKAUFSABGRENZUNG

    Apothekenpflichtig

    Andere Packungsgrößen

    Widmer Remederm Basis-Creme
    PZN 04414922 (75 g)
    5,84 €
    [Inkl. 19% MwSt, zzgl. Versandkosten]

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    * Alle Preise inkl. MwSt., ggf. zzgl. Versandkosten
    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
    2 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker.
    3 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
    Batterien und Altgeräte - Entsorgung und Rücknahme

    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.
    7 Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben.
    * Alle Preise inkl. MwSt., ggf. zzgl. Versandkosten
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