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    Hepatodoron Tabletten

    Abbildung ähnlich
    Hepatodoron Tabletten
    PZN 00761710 (200 St)




    nur 23,95 €

    [Inkl. 19% MwSt, zzgl. Versandkosten]
    Rechtlicher Hinweis:
    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

    Alle Preise verstehen sich inklusive MwSt. - Preisänderungen und Irrtum vorbehalten.

    Hersteller

    Hersteller:
    Weleda AG
    Möhlerstr. 3
    73525 Schwäbisch-Gmünd

    Telefon: 07171/919-109
    Fax: 07171/919-200

    Artikelinformationen

    Fachinformation



    Weleda
    Hepatodoron®


    1. Bezeichnung des Arzneimittels

    Hepatodoron®
    Tabletten

    2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung nach Wirkstoffen

    1 Tablette enthält: Fragaria vesca, Folium sicc. 40 mg / Vitis vinifera, Folium sicc. 40 mg.
    Sonstige Bestandteile siehe 6.1.

    3. Darreichungsform

    Tabletten

    4. Klinische Angaben



    4.1 Anwendungsgebiete

    gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
    Dazu gehören: Anregung der Lebertätigkeit, als Basistherapie bei Lebererkrankungen, auch bei chronisch-entzündlichen und degenerativen Formen, auch mit Verstopfung und Ekzemen.

    4.2 Dosierung,

    Art und Dauer der Anwendung
    Soweit nicht anders verordnet, werden Hepatodoron® Tabletten 1 -3 mal täglich eingenommen.
    Als Einzeldosis erhalten:
    Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
    1-2 Tabletten,
    Kinder von 6 bis 12 Jahren: 1 Tablette,
    Säuglinge und Kleinkinder bis zu 6 Jahren:
    ½ Tablette.
    Die Tabletten werden gut zerkaut vor dem Essen eingenommen. Säuglinge und Kleinkinder bis zu 3 Jahren erhalten die Tabletten in zerdrückter Form.
    Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis: Die Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

    4.3 Gegenanzeigen

    Überempfindlichkeit gegen Erdbeeren (Fragaria vesca), Weizenstärke oder einen der sonstigen Bestandteile.

    4.4 Besondere Warn- und Vorsichtshinweise für die Anwendung

    Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Hepatodoron® nicht einnehmen.
    Lebererkrankungen bedürfen grundsätzlich der Abklärung und Überwachung durch den Arzt. Eine Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (z. B. Alkohol).

    4.5 Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

    Keine bekannt

    4.6 Verwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit



    Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis:
    Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

    4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

    4.8 Nebenwirkungen

    In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
    Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
    Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
    Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
    Abt. Pharmakovigilanz
    Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
    D-53175 Bonn
    Website: www.bfarm.de
    anzuzeigen.

    4.9 Überdosierung: Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel

    Entfällt bei vorschriftsmäßiger Anwendung.

    5. Pharmakologische Eigenschaften

    Entfällt

    6. Pharmazeutische Angaben



    6.1 Sonstige Bestandteile

    Lactose-Monohydrat, Weizenstärke, Calciumbehenat.

    6.2 Inkompatibilitäten

    Entfällt

    6.3 Dauer der Haltbarkeit

    5 Jahre

    6.4 Besondere Lagerungshinweise

    Dicht verschlossen aufbewahren.

    6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

    Braunglasflasche mit 200 Tabletten N 2

    6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

    Keine besonderen Anforderungen.

    7. Inhaber der Zulassung

    Weleda AG
    Postfach 1320
    D-73503 Schwäbisch Gmünd
    Telefon: (07171)919-555
    Telefax: (07171)919-226
    E-Mail: medwiss@weleda.de
    Internet: www.weleda.de

    8. Zulassungsnummer

    6647049.00.00

    9. Datum der Verlängerung der Zulassung

    01.07.2003

    10. Stand der Information

    März 2015

    11. Verschreibungsstatus/ Apothekenpflicht

    Apothekenpflichtig

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    * Alle Preise inkl. MwSt., ggf. zzgl. Versandkosten
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    2 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker.
    3 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
    Batterien und Altgeräte - Entsorgung und Rücknahme

    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.
    7 Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben.
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    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
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