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    Pascorenal Injektopas Ampullen

    Abbildung ähnlich
    Pascorenal Injektopas Ampullen
    PZN 04193792 (10 St)




    nur 12,40 €

    [Inkl. 19% MwSt, zzgl. Versandkosten]
    Rechtlicher Hinweis:
    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

    Alle Preise verstehen sich inklusive MwSt. - Preisänderungen und Irrtum vorbehalten.

    Hersteller

    Hersteller:
    Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH
    Schiffenberger Weg 55
    35394 Giessen

    Telefon: 0641/7960-0
    Fax: 0641/7960-109

    Artikelinformationen

    Fachinformation

    Pascoe
    Pascorenal®-Injektopas

    1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

    Pascorenal®-Injektopas
    Flüssige Verdünnung zur Injektion

    2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG


    1 Ampule (2 ml) enthält:
    Arzneilich wirksame Bestandteile:
    Apis mellifica Ø 2 mg, Belladonna Dil. D2 4 mg, Cantharis Dil. D4 4 mg, Mercurius sublimatus corrosivus Dil. D6 4 mg.
    Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

    3. DARREICHUNGSFORM


    Flüssige Verdünnung zur Injektion

    4. KLINISCHE ANGABEN



    4.1 Anwendungsgebiete


    Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
    Dazu gehören: Unterstützende Behandlung bei Entzündungen der Harnorgane.

    4.2 Dosierung und Art der Anwendung


    Dosierung:
    Soweit nicht anders verordnet:
    Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: In akuten Fällen täglich 2 ml Injektionslösung, bei chronischen Verlaufsformen 2- bis 3-mal wöchentlich 2 ml injizieren.

    Art der Anwendung:
    Zur intramuskulären oder subcutanen Anwendung.
    Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

    Dauer der Anwendung
    Ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche anwenden.

    4.3 Gegenanzeigen


    Überempfindlichkeit gegen Bienengift, einen der Wirkstoffe oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

    4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

    In der Packungsbeilage wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:
    Bei Blut im Urin, bei Fieber, beim Auftreten einer Harnverhaltung, bei Wassereinlagerungen, bei andauernden oder starken Schmerzen in der Lendengegend, oder bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
    Pascorenal®-Injektopas enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 2 ml.

    Kinder:
    Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewandt werden.

    4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

    Keine bekannt.
    Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. In der Packungsbeilage wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:
    Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

    4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit


    Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Pascorenal®-Injektopas in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
    Untersuchungen zur Beeinflussung der Fertilität liegen nicht vor.

    4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen


    Pascorenal®-Injektopas hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    4.8 Nebenwirkungen


    Wegen des Bestandteils Mercurius sublimatus corrosivus (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.
    Nach Anwendung von Pascorenal®-Injektopas kann verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Präparat ist dann abzusetzen. Bei subcutaner Injektion kann es zu harmlosen Rötungen an der Einstichstelle kommen.
    In der Packungsbeilage wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:
    Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

    Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
    Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
    Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

    4.9 Überdosierung


    Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.

    5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN


    Pharmakotherapeutische Gruppe:
    Homöopathische und anthroposophische Urologika
    ATC-Code: G04BH20

    6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN



    6.1 Liste der sonstigen Bestandteile


    Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

    6.2 Inkompatibilitäten


    Nicht zutreffend.

    6.3 Dauer der Haltbarkeit


    5 Jahre

    6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung


    Keine.

    6.5 Art und Inhalt des Behältnisses


    Braunglasampullen mit 2ml Injektionslösung
    Originalpackung mit
    10 Ampullen zu 2 ml Injektionslösung
    100 Ampullen zu 2 ml Injektionslösung

    6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung


    Keine speziellen Angaben.

    7. INHABER DER ZULASSUNG


    Pascoe
    pharmazeutische Präparate GmbH
    Schiffenberger Weg 55
    D-35394 Giessen
    bzw. Großempfängerpostleitzahl
    D-35383 Giessen
    Telefon +49 (0)641/79 60-0
    Telefax +49 (0)641/79 60-109
    Internet: www.pascoe.de
    E-Mail: info@pascoe.de

    8. ZULASSUNGSNUMMER


    6728173.00.00

    9. DATUM DER ERTEILUNG DER VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG


    13.08.2002

    10. STAND DER INFORMATION


    10 / 2018

    11. VERKAUFSABGRENZUNG


    Apothekenpflichtig.

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    * Alle Preise inkl. MwSt., ggf. zzgl. Versandkosten
    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
    2 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker.
    3 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
    Batterien und Altgeräte - Entsorgung und Rücknahme

    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.
    7 Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben.
    * Alle Preise inkl. MwSt., ggf. zzgl. Versandkosten
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    3 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
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    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.
    7 Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben.