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Pascoe
Pascorenal®-Injektopas
Pascorenal®-Injektopas
Flüssige Verdünnung zur Injektion
1 Ampule (2 ml) enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Apis mellifica Ø 2 mg, Belladonna Dil. D2 4 mg, Cantharis Dil. D4 4 mg, Mercurius sublimatus corrosivus Dil. D6 4 mg.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Unterstützende Behandlung bei Entzündungen der Harnorgane.
Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: In akuten Fällen täglich 2 ml Injektionslösung, bei chronischen Verlaufsformen 2- bis 3-mal wöchentlich 2 ml injizieren.
Art der Anwendung:
Zur intramuskulären oder subcutanen Anwendung.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Dauer der Anwendung
Ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche anwenden.
Überempfindlichkeit gegen Bienengift, einen der Wirkstoffe oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
In der Packungsbeilage wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:
Bei Blut im Urin, bei Fieber, beim Auftreten einer Harnverhaltung, bei Wassereinlagerungen, bei andauernden oder starken Schmerzen in der Lendengegend, oder bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Pascorenal®-Injektopas enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 2 ml.
Kinder:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewandt werden.
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. In der Packungsbeilage wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Pascorenal®-Injektopas in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Untersuchungen zur Beeinflussung der Fertilität liegen nicht vor.
Pascorenal®-Injektopas hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Wegen des Bestandteils Mercurius sublimatus corrosivus (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.
Nach Anwendung von Pascorenal®-Injektopas kann verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Präparat ist dann abzusetzen. Bei subcutaner Injektion kann es zu harmlosen Rötungen an der Einstichstelle kommen.
In der Packungsbeilage wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Homöopathische und anthroposophische Urologika
ATC-Code: G04BH20
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Nicht zutreffend.
5 Jahre
Keine.
Braunglasampullen mit 2ml Injektionslösung
Originalpackung mit
10 Ampullen zu 2 ml Injektionslösung
100 Ampullen zu 2 ml Injektionslösung
Keine speziellen Angaben.
Pascoe
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13.08.2002
10 / 2018
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