athenstaedt
Alsol® Salbe 1%.

Alsol® Salbe 1%.

Wirkstoff: 100 g Salbe enthalten:
Aluminiumacetat-Tartrat 1,0 g.
Sonstige Bestandteile:
Wollwachs und Butylhydroxytoluol.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

Salbe zur Anwendung auf der Haut.

Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei oberflächlichen Verletzungen. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen, wie z.B. Hautveränderungen sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Dosierung
Kinder und Jugendliche
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Art der Anwendung
Alsol® Salbe soll 1 bis 3mal täglich dünn und gleichmäßig auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und eventuell mit etwas Mull abgedeckt werden.
Bitte beachten Sie den Hinweis unter „Anwendungsgebiete“. Die Dauer der Anwendung von Alsol® Salbe ist nicht prinzipiell begrenzt, beachten Sie jedoch die Angaben unter „Anwendungsgebiete“.
Alsol® Salbe soll nicht breitflächig in dicker Schicht aufgetragen werden.

Alsol® Salbe darf nicht angewendet werden, wenn Sie bereits auf Aluminiumacetat-Zubereitungen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels überempfindlich reagiert haben.

Alsol® Salbe soll nicht auf großflächig nässende bzw. eitrige Entzündungen aufgetragen werden.
Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.

Vor Verwendung anderer Hautsalben Alsol® Salbe gründlich abwaschen.

Es liegen keine Daten über die Verwendung von Alsol® Salbe bei Schwangerschaft und in der Stillzeit vor, so dass eine Anwendung nicht empfohlen wird. In jedem Falle darf in der Stillzeit keine Anwendung im Brustbereich erfolgen.

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
Sehr häufig (≥ 10 %)
Häufig (≥ 1 % - < 10 %)
Gelegentlich (≥ 0,1 % - < 1 %)
Selten (≥ 0,01 % - < 0,1 %)
Sehr selten (<0,01 % oder unbekannt) Aufgrund des Gehaltes an Wollwachs und Butylhydroxytoluol können bei der Anwendung Hautirritationen auftreten. Möglich sind auch Spätreaktionen wie Kontaktdermatitis. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden.
Bei den ersten Anzeichen einer
Überempfindlichkeitsreaktion darf Alsol® Salbe nicht mehr angewendet werden.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, website: http://www.bfarm.de anzuzeigen.

Es kann nicht zu akuten Vergiftungen kommen, selbst bei versehentlich oraler Aufnahme kann es höchstens zu leichter Verstopfung kommen. In solchen Fällen genügt die ärztliche Beobachtung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:
Traditionelles Arzneimittel.

ATC-Code: D08AB

Alsol® Salbe ist ein ausschließlich extern topisch anzuwendendes Arzneimittel.

Entfällt (topische Anwendung).

Entfällt.

Weißes Vaselin, Wollwachs (enthält Butylhydroxytoluol), Maiskeimöl, Chlorobutanol-Hemihydrat, Petroleum-Ceresin-hydriertes Rizinusöl-Glycerolmonoisostearat-Polyglycerol-3-oleat-Gemisch, gereinigtes Wasser.

Keine bekannt.

5 Jahre.
Alsol® Salbe ist nach Anbruch 4 Wochen haltbar.

Nicht über 25°C lagern.

Alsol® Salbe ist in Aluminiumtuben zu 50 g erhältlich.

Keine.

athenstaedt GmbH & Co KG
Am Beerberg 1
35088 Battenberg
Tel.+49(0)6452/ 92 942-0
Fax+49(0)6452 / 92 942-15
www.athenstaedt.de

6423166.00.00

14.01.2002

März 2017

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