Weleda AG

Erysidoron® 2

Erysidoron® 2

1 Tablette enthält:
Carbo Betulae 10 mg/Sulfur Trit. D1 20mg.
Sonstige Bestandteile siehe 6.1.

Tabletten

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Subakute und chronisch rezidivierende eitrige Entzündungen, z.B. Akne, Furunkulose, Erysipel, Mastitis.

Soweit nicht anders verordnet, bei chronisch rezidivierenden Entzündungen 1 -3 mal täglich 1 –2Tabletten einnehmen. Im subakuten Stadium gegebenenfalls mit Erysidoron® 1 im stündlichen Wechsel bis zu 6 mal täglich jeweils 1 Tablette einnehmen.
Kleinkinder ab 2 bis unter 6 Jahren erhalten als Einzeldosis ½ Tablette.
Schulkinder bis zum 12. Lebensjahr 1 Tablette.
Die Tabletten werden mit etwas Wasser eingenommen. Kleinkinder sollten zur leichteren Einnahme die Tabletten zerdrückt erhalten.
Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie richtet sich nach dem jeweiligen Erkrankungsverlauf und dem individuellen Befinden bzw. Befund des Patienten.

Erysidoron® 2 darf nicht eingenommen werden
- während der Schwangerschaft,
- bei Überempfindlichkeit gegenüber Carbo Betulae, Sulfur, Weizenstärke oder einem der sonstigen Bestandteile.

Weizenstärke kann geringe Mengen an Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Erysidoron® 2 Tabletten nicht einnehmen.
Kinder
Erysidoron®2 ist nicht für die Anwendung bei Säuglingen und Kindern unter 2 Jahren geeignet, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Keine bekannt

Schwangerschaft: kontraindiziert, siehe 4.3
Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis:
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

Entfällt bei vorschriftsmäßiger Anwendung.

Entfällt

Lactose-Monohydrat, Weizenstärke, Calciumbehenat, Mikrokristalline Cellulose.

Entfällt

5 Jahre

Entfällt

Braunglasflasche mit 100 Tabletten N1

Entfällt

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6650241.00.00

09.04.2013

Oktober 2013

Apothekenpflichtig