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CRATAEGUS Urtinktur Hanosan
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- PZN: 07431418
Wichtige Hinweise
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
CRATAEGUS Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CRATAEGUS Urtinktur
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss CRATAEGUS &Ø jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. WAS IST CRATAEGUS &Ø UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CRATAEGUS &Ø ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CRATAEGUS &Ø BEACHTEN?
CRATAEGUS &Ø darf nicht angewendet werden:
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von CRATAEGUS &Ø ist erforderlich:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll CRATAEGUS &Ø bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte CRATAEGUS &Ø bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Bei Anwendung von CRATAEGUS &Ø mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Therapeuten um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile in CRATAEGUS &Ø:
Enthält 50 Vol.-% Alkohol.
3. WIE IST CRATAEGUS &Ø ANZUWENDEN?
Nehmen Sie CRATAEGUS &Ø immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Medikamente sollten nicht ohne Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CRATAEGUS &Ø zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge CRATAEGUS &Ø angewendet haben, als Sie sollten:
Es sind bisher keine schädigenden Wirkungen durch Überdosierung bekannt geworden. Kehren Sie zu der verordneten Dosierung zurück.
Wenn Sie die Anwendung von CRATAEGUS &Ø vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von CRATAEGUS &Ø abbrechen:
Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung beenden.
Allgemeiner Hinweis:
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann CRATAEGUS &Ø Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST CRATAEGUS &Ø AUFZUBEWAHREN?
Für dieses Arzneimittel gibt es keine besonderen Lagerhinweise. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Das Behältnis fest verschlossen halten. Das Arzneimittel kann aufgrund des Alkoholgehaltes nach Anbruch weiterverwendet werden. Das Arzneimittel kann im Abwasser entsorgt werden. Die Verpackungsmaterialien können dem Verwertungskreislauf zugeführt werden (Recycling). Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was CRATAEGUS &Ø enthält:
Der Wirkstoff ist:
CRATAEGUS &Ø 1 ml in 1 ml Urtinktur
1 g entspricht 25 Tropfen.
Wie CRATAEGUS &Ø aussieht und Inhalt der Packung:
CRATAEGUS &Ø ist eine Flüssigkeit zum Einnehmen. Packung mit 50 ml Urtinktur.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GMBH
Hanosanstraße 1
D-30826 Garbsen
Telefon 05131-45930
Fax 05131-459345
Email: info@hanosan.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
CRATAEGUS Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CRATAEGUS Urtinktur
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss CRATAEGUS &Ø jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen homöopathisch erfahrenen Arzt / Therapeuten aufsuchen.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
- WAS IST CRATAEGUS &Ø UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
- WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CRATAEGUS &Ø BEACHTEN?
- WIE IST CRATAEGUS &Ø ANZUWENDEN?
- WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
- WIE IST CRATAEGUS &Ø AUFZUBEWAHREN?
- WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST CRATAEGUS &Ø UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CRATAEGUS &Ø ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CRATAEGUS &Ø BEACHTEN?
CRATAEGUS &Ø darf nicht angewendet werden:
- bei Alkoholkranken
- wenn Sie empfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von CRATAEGUS &Ø sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von CRATAEGUS &Ø ist erforderlich:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll CRATAEGUS &Ø bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte CRATAEGUS &Ø bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Bei Anwendung von CRATAEGUS &Ø mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Therapeuten um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile in CRATAEGUS &Ø:
Enthält 50 Vol.-% Alkohol.
3. WIE IST CRATAEGUS &Ø ANZUWENDEN?
Nehmen Sie CRATAEGUS &Ø immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Medikamente sollten nicht ohne Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CRATAEGUS &Ø zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge CRATAEGUS &Ø angewendet haben, als Sie sollten:
Es sind bisher keine schädigenden Wirkungen durch Überdosierung bekannt geworden. Kehren Sie zu der verordneten Dosierung zurück.
Wenn Sie die Anwendung von CRATAEGUS &Ø vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von CRATAEGUS &Ø abbrechen:
Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung beenden.
Allgemeiner Hinweis:
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann CRATAEGUS &Ø Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST CRATAEGUS &Ø AUFZUBEWAHREN?
Für dieses Arzneimittel gibt es keine besonderen Lagerhinweise. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Das Behältnis fest verschlossen halten. Das Arzneimittel kann aufgrund des Alkoholgehaltes nach Anbruch weiterverwendet werden. Das Arzneimittel kann im Abwasser entsorgt werden. Die Verpackungsmaterialien können dem Verwertungskreislauf zugeführt werden (Recycling). Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was CRATAEGUS &Ø enthält:
Der Wirkstoff ist:
CRATAEGUS &Ø 1 ml in 1 ml Urtinktur
1 g entspricht 25 Tropfen.
Wie CRATAEGUS &Ø aussieht und Inhalt der Packung:
CRATAEGUS &Ø ist eine Flüssigkeit zum Einnehmen. Packung mit 50 ml Urtinktur.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GMBH
Hanosanstraße 1
D-30826 Garbsen
Telefon 05131-45930
Fax 05131-459345
Email: info@hanosan.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Pflichtangaben
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol.
