HANOLEGAN flüssig

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Hanolegan Mischung zum Einnehmen Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Hanolegan, Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Kinder:
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker/Therapeuten.

Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Nicht bekannt.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker/Therapeuten befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Vor Gebrauch schütteln! Nicht über 25°C lagern! Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Zusammensetzung:
1 g (10 g entsprechen ca. 10,7 ml) enthält die Wirkstoffe: Achillea millefolium Ø 13,3 mg, Fumaria officinalis Ø 13,3 mg, Hypericum perforatum Ø 13,3 mg, Taraxacum officinale Ø 13,3 mg, Sempervivum tectorum Ø 10,0 mg, Arctostaphylos uva-ursi Ø 6,7 mg, Artemisia absinthium Ø 6,7 mg, Chamomilla recutita Ø 6,7 mg, Carduus marianus Ø 6,7 mg, Berberis vulgaris Dil. D1 13,3 mg, Boldo Dil. D1 10,0 mg, Saponaria (HAB 34) Ø [HAB, Vs. 4a, Ø mit Ethanol 86% (m/m)] 3,3 mg, Atropa belladonna Dil. D1 1,0 mg, Colocynthis Ø 1,0 mg, Podophyllum peltatum Dil. D4 1,0 mg, Plumbum aceticum Dil. D5 3,3 mg. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser (1 entspricht ca. 41 Tropfen).

Darreichungsform und Packungsgröße:
50 ml Mischung zum Einnehmen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
HANOSAN GMBH
Hanosanstraße 1
D-30826 Garbsen,
Telefon 05131-45930
Fax 05131-459345
Email: info@hanosan.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2016.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 09/2017