BOMAKLIM Hevert Tropfen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Bomaklim Hevert, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: VerstimmungszustÀnde in den Wechseljahren. Warnhinweis: EnthÀlt 55 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ûrztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃoeR DEN ANWENDER

Bomaklim Hevert, Mischung
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane

Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: VerstimmungszustÀnde in den Wechseljahren.

Gegenanzeigen
Wann dÃŒrfen Sie Bomaklim Hevert nicht einnehmen?
Bomaklim Hevert darf nicht eingenommen werden bei Ãoeberempfindlichkeit gegen Platinverbindungen.

VorsichtsmaÃYnahmen fÃŒr die Anwendung:
Patienten sollten die Einnahme von Bomaklim Hevert sofort beenden, wenn Zeichen einer LeberschÀdigung auftreten (GelbfÀrbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Ãoebelkeit, Appetitverlust, MÃŒdigkeit), und einen Arzt aufsuchen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Bomaklim Hevert in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RÃŒcksprache mit dem Arzt angewendet werden.

VerkehrstÃŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen VorsichtsmaÃYnahmen erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schÀdigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungÌnstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere fÌr homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.

Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen:
EnthÀlt 55 Vol.-% Alkohol.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet 3-mal tÀglich 35 Tropfen nach dem Essen in etwas FlÌssigkeit einnehmen. Im akuten Stadium stÌndlich, höchstens 12-mal tÀglich, je 20 Tropfen einnehmen.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht Ìber lÀngere Zeit angewendet werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen:
Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind FÀlle von LeberschÀdigungen aufgetreten. Die HÀufigkeit dieser Nebenwirkungen ist auf der Grundlage der verfÌgbaren Daten nicht abschÀtzbar. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorÌbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fÌr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fÌr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ìber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfÌgung gestellt werden.

Hinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem BehÀltnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht Ìber 25°C lagern! Arzneimittel: Stets vor Kindern geschÌtzt aufbewahren!

Zusammensetzung:
Wirkstoffe - 10 g enthalten: Agnus castus Urtinktur 2,91 g, Cimicifuga Urtinktur 1,98 g, Lilium tigrinum Dil. D2 3,03 g, Platinum metallicum Dil. D8 2,09 g. 10 ml entsprechen 9,24 g.

Darreichungsform und PackungsgröÃYen:
100 ml Mischung zum Einnehmen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
In der Weiherwiese 1
D-55569 Nussbaum
www.hevert.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ÃŒberarbeitet im Februar 2017.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2019