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Payagastron®

Payagastron®

Die Wirkstoffe sind:
10 ml enthalten:
Apomorphinum hydrochloricum Dil. D8 1 ml; Artemisia absinthium Ø 0,01 ml; Semecarpus anacardium Dil. D2 0,02 ml; Strychnos nux-vomica Dil. D4 2 ml.
Liste der sonstigen Bestandteile:
Siehe Abschnitt 6.1
Das Arzneimittel enthält 51 Vol.-%
Alkohol.

Mischung zum Einnehmen

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört:
Besserung von Magenbeschwerden.

Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 x täglich, je 5 – 10 Tropfen einnehmen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 x täglich 5 - 10 Tropfen einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Keine bekannt.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Payagastron® ist erforderlich:
Bei Kindern unter 12 Jahren.
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
In der Gebrauchsinformation werden die Patienten darauf hingewiesen, dass bei anhaltenden Beschwerden, Erbrechen oder Schwarzfärbung des Stuhls ein Arzt aufzusuchen ist.

Keine bekannt.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Zur Anwendung von Payagastron® in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Es sind keine besonderen
Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Arzt befragt werden.
Meldung des Verdachts auf Neben-Wirkungen:
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de, anzuzeigen.

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

Payagastron® ist ein Arzneimittel auf pflanzlicher Basis zur Behandlung von Magenbeschwerden. Payagastron® enthält Urtinktur (entspricht einem pflanzlichen Extrakt) und Tiefpotenzen.
Die spezifische Wirkung von Payagastron® beruht insbesondere auf den stark antiemetischen Mitteln Apomorphinum und Nux vomica.
Charakteristische Symptomatik der Wirkstoffe in Payagastron®:
Apomorphinum hydrochloricum:
Erbrechen
Artemisia absinthium:
Appetitlosigkeit, Oberbauchbeschwerden
Semecarpus anacardium:
Übelkeit, Aufstoßen, Verdauungsschwäche
Strychnos nux-vomica:
Übelkeit, Erbrechen, Völlegefühl

Ethanol 43 % (m/m).

Nicht bekannt.

5 Jahre
Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch:
6 Monate

Keine besonderen Anforderungen.

Braunglasflaschen mit 30 ml und 50 ml Mischung.

Keine besonderen Anforderungen.

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19. Mai 2006

September 2019

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