Weleda

Weleda Flechtenhonig Sirup

Weleda Flechtenhonig

100 g (= 75 ml) enth.: 28,9 g wässriger Auszug aus: 3 g Lichen islandicus, 1,2 g Cladonia rangiferina und 0,6 g Usnea barbata unter Zusatz von 3 g Sucrose (Droge zu Auszug 1 :6)/Mel 13 g/Anisi stellati aetheroleum 0,1 g / Sticta ∅ 3 g.
Sonstige Bestandteile siehe 6.1.

Sirup

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Katarrhalisch-entzündliche Erkrankungen der Luftwege wie Tracheitis und Bronchitis; zur Linderung des Hustenreizes und zur Schleimlösung.

Soweit nicht anders verordnet, gilt folgende Dosierung:
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
3-5mal täglich 5 ml,
Kinder von 6-11 Jahren: 3mal täglich 5 ml, Kleinkinder von 1 -5 Jahren: 3mal täglich 2,5 ml.
Weleda Flechtenhonig wird möglichst mit warmem Tee eingenommen. Vor Gebrauch sollte die Flasche gut geschüttelt werden.
Verwenden Sie zur Dosierung den beigefügten Messbecher.
Die Gebrauchsinformation enthält folgende Patientenhinweise:
Reinigen Sie nach der Entnahme das Flaschengewinde, damit der Verschluss nicht durch auskristallisierten Zucker verklebt. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel; Überempfindlichkeit gegen Anis, Sternanis, Anethol oder einen der Bestandteile. Nicht anwenden bei Kindern unter 1 Jahr wegen des Bestandteils Mel (Honig).

Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Weleda Flechtenhonig enthält 2 Vol.-% Alkohol.
5 ml Weleda Flechtenhonig enthalten 3,8 g Sucrose (Saccharose), sowie 0,7 g einer Mischung aus Glucose und Fructose entsprechend ca. 0,375 Broteinheiten (BE). Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu beachten.

Keine bekannt

Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis:
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Gelegentlich allergische Reaktionen der Haut, der Atemwege oder des Gastrointestinaltraktes. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzuzeigen.

Entfällt

Entfällt

Sucrose (Saccharose), Arabisches Gummi.

Entfällt

Originalverschlossen: 3 Jahre
Nach Anbruch: 1 Monat.

Nicht über 25°C lagern,

Glasflasche mit 100 ml Sirup, Messbecher (Polypropylen)

Entfällt

Weleda AG
Postfach 1320
73503 Schwäbisch Gmünd
Telefon: (07171)919-555
Telefax: (07171)919-226
E-Mail: medwiss@weleda.de

6643577.00.00

01.10.2003

Februar 2015

Apothekenpflichtig