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    Bronchobini Globuli

    Abbildung ähnlich
    Bronchobini Globuli
    PZN 10044240 (2 g)




    nur 10,40 €

    [Inkl. 19% MwSt, zzgl. Versandkosten]
    Rechtlicher Hinweis:
    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

    Alle Preise verstehen sich inklusive MwSt. - Preisänderungen und Irrtum vorbehalten.

    Hersteller

    Hersteller:
    Biolog. Heilmittel Heel GmbH
    Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
    76532 Baden-Baden

    Telefon: 07221/50100
    Fax: 07221/501-210

    Artikelinformationen

    Fachinformation



    Biologische Heilmittel Heel GmbH
    Bronchobini® Streukügelchen für Säuglinge ab 6 Monate, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche und Erwachsene

    1. Bezeichnung des Arzneimittels


    Bronchobini® Streukügelchen für Säuglinge ab 6 Monate, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche und Erwachsene

    2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung


    In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet:
    Atropa belladonna Dil. D5 5 mg
    Bryonia Dil. D3 5 mg
    Cetraria islandica Dil. D3 5 mg
    Drosera Dil. D3 5 mg
    Psychotria ipecacuanha Dil. D3 10 mg
    Sonstige Bestandteile: siehe 6.1.

    3. Darreichungsform


    Streukügelchen

    4. Klinische Angaben



    4.1 Anwendungsgebiete


    Die Anwendungsgebiete entsprechen den homöopathischen Arzneimittelbildern. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der Atemwege.

    4.2 Dosierung,Art und Dauer der Anwendung


    Soweit nicht anders verordnet:
    Siehe Tabelle

    AltersgruppeAkutdosierung:
    Alle halbe bis ganze Stunde,
    höchstens 6-mal täglich
    Dosierung bei länger an-
    dauernden Verlaufsformen:
    1- bis 3-mal täglich
    Säuglinge ab 6 Monaten nach
    Rücksprache mit einem Arzt
    je 1 – 2 Globuli
    (maximal 10 Globuli/Tag).
    je 1 – 2 Globuli
    (maximal 5 Globuli/Tag)
    Kleinkinder zwischen dem
    1. und dem 6. Lebensjahr nach
    Rücksprache mit einem Arzt
    je 2 – 3 Globuli
    (maximal 15 Globuli/Tag).
    je 2 – 3 Globuli
    (maximal 8 Globuli/Tag)
    Kinder zwischen dem 6. und
    12. Lebensjahr
    je 3 – 4 Globuli
    (maximal 20 Globuli/Tag).
    je 3 – 4 Globuli
    (maximal 10 Globuli/Tag)
    Jugendliche ab 12 Jahren und
    Erwachsene
    je 5 Globuli
    (maximal 30 Globuli/Tag).
    je 5 Globuli
    (maximal 15 Globuli/Tag)


    Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
    Bei Fragen zur Klärung der Anwendung sollte ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden. Für die Akutdosierung gilt: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Konsultation eines Arztes erfolgen.
    Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

    4.3 Gegenanzeigen


    Darf nicht eingenommen werden bei Allergie gegen einen der Wirkstoffe oder die sonstigen Bestandteile.

    4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung


    Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bei Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern sollte vor Einnahme ein Arzt konsultiert werden.
    Bei Gesichtsschwellungen, Atemnot, Fieber, starken Kopfschmerzen, eitrigem oder blutigem Auswurf, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen unter 6 Monaten liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Säuglingen unter 6 Monaten nicht angewendet werden.

    4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen


    Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Es sollte ein Arzt oder Apotheker informiert werden, wenn andere Arzneimittel eingenommen werden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen wurden oder beabsichtigt wird, andere Arzneimittel einzunehmen.

    4.6 Schwangerschaft und Stillzeit


    In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen.

    4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen


    Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung ist kein Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu erwarten.

    4.8 Nebenwirkungen


    Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:

    Sehrhäufig (≥ 1/10)
    Häufig(≥ 1/100 – < 1/10)
    Gelegentlich(≥ 1/1000 – < 1/100)
    Selten(≥ 1/10.000 – < 1/1000)
    Sehr selten(< 1/10.000)
    Nicht bekannt(Häufigkeit auf Grundlage
    der verfügbaren Daten
    nicht abschätzbar)
    Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden.
    Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
    Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

    4.9 Überdosierung


    Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

    5. Pharmakologische Eigenschaften


    Entfällt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:
    ATC-Code: R05FH20

    6. Pharmazeutische Angaben



    6.1 Liste der sonstigen Bestandteile


    Sucrose

    6.2 Inkompatibilitäten


    Nicht zutreffend.

    6.3 Dauer der Haltbarkeit


    5 Jahre

    6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung


    Keine. Nach Anbruch ist das Arzneimittel noch 6 Monate haltbar.

    6.5 Art und Inhalt des Behältnisses


    2,0 g Streukügelchen im Dosierspender aus Kunststoff

    7. Inhaber der Zulassung


    Biologische Heilmittel Heel GmbH
    Dr.-Reckeweg-Straße 2-4
    76532 Baden-Baden
    Telefon: 07221 501-00
    Telefax: 07221 501-210 oder 501-280
    E-Mail: info@heel.de

    8. Zulassungsnummer


    6152951.00.00

    9. Datum der Erteilung der Zulassung/Verlängerung der Zulassung


    24.10.2005

    10. Stand der Information


    August 2019

    11. Verkaufsabgrenzung


    Apothekenpflichtig

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    3 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
    Batterien und Altgeräte - Entsorgung und Rücknahme

    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.
    7 Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben.
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