Dr. Loges + Co. GmbH
arthro Loges® Injektionslösung

Fachinformation

arthro Loges® Injektionslösung
Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D12
Colchicum autumnale Dil. D12
Ledum palustre Dil. D12
Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml (=2 g) enthält:
Wirkstoffe:
Berberis vulgaris Dil. D12 0,66 g
Colchicum autumnale Dil. D12 0,67 g
Ledum palustre Dil. D12 0,67 g
Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid (Isotonisierungsmittel)

Flüssige Verdünnung zur Injektion.

arthro Loges® Injektionslösung wird entsprechend den homöopathischen Arzneimittelbildern angewendet. Dazu gehören: Rheumatische Gelenkbeschwerden.
Hinweis:
Bei akuten Beschwerden, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie andauernde Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen erhalten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre parenteral 1 - 2 ml bis zu 3 mal täglich intramuskulär, subcutan bzw. langsam intravenös.
Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen erhalten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre parenteral 1- 2 ml pro Tag i.m., s.c. oder i.v.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

arthro Loges® Injektionslösung ist nicht anzuwenden
- bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile
- bei Kindern unter 12 Jahren (siehe Abschnitt 4.2).
- In der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).

Nicht zutreffend.

Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient über Folgendes informiert:
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt oder Therapeuten.

In der Schwangerschaft und Stillzeit ist arthro Loges® Injektionslösung nicht anzuwenden.

Nicht zutreffend.

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient über Folgendes informiert:
Hinweis:
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient über Folgendes informiert:
Über akute Vergiftungen durch arthro Loges® Injektionslösung ist beim Menschen bisher nicht berichtet worden.
Setzen Sie bitte die Behandlung beim nächsten Anwendezeitpunkt mit der üblichen Dosis fort.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Homöopathisches Arzneimittel
ATC-Code: V60

Entfällt, es liegen keine Daten zu pharmakokinetischen Eigenschaften vor (homöopathisches Arzneimittel).

Entfällt, es liegen keine präklinischen Daten zur Sicherheit vor (homöopathisches Arzneimittel).

Natriumchlorid (Isotonisierungsmittel)

Bisher sind keine Inkompatibilitäten bekannt.

3 Jahre
Nach Öffnung der Behältnisses:
Nach Öffnen sofort verbrauchen.
Ein unverbrauchter Restinhalt in der Ampulle ist zu verwerfen.

Bitte bewahren Sie arthro Loges® Injektionslösung stets in dem Umkarton
verschlossen und vor direkter Sonnenstrahlung geschützt auf.
Ein unverbrauchter Restinhalt der Ampulle ist zu verwerfen.
Das Arzneimittel ist nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle angegebenen
Verfallsdatum nicht mehr zu verwenden.

Originalpackungen zu 5, 10, 20, 50, 100 und 200 Ampullen à 2 ml.
Unverkäufliches Muster mit 5 Ampullen à 2 ml.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Keine besonderen Anforderungen.

Dr. Loges + Co. GmbH
Schützenstr. 5
21423 Winsen (Luhe)
Telefon: 04171/707-0
Telefax: 04171/707-125
e-mail: info@loges.de

6869212.00.00

25.04.2002/03.11.2009

November 2015

Apothekenpflichtig