PharmaSGP GmbH
TAUMEA, Mischung

TAUMEA, Mischung

10 g = 10,23 ml Mischung enthalten:

Wirkstoffe:
Anamirta cocculus Dil. D4 1,0 g
Gelsemium sempervirens Dil. D5 1,0 g

Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
Enthält 18 Vol.-% Alkohol
1g entspricht 19 Tropfen

Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.

Mischung

TAUMEA ist ein homöopathisches Arzneimittel.

Das Anwendungsgebiet von TAUMEA leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Schwindel.
TAUMEA wird angewendet bei Erwachsenen.

Dosierung
Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen ein.
Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Erwachsene 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen ein. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Kinder und Jugendliche
Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen.

TAUMEA darf nicht angewendet werden
- bei Alkoholkrankheit
- bei Allergien gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 gennanten sonstigen Bestandteile
- von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

Bei plötzlich oder wiederholt auftretendem Schwindel, Hör- oder Sehstörungen, sowie Ohrgeräuschen ist ein Arzt aufzusuchen.
Dieses Arzneimittel enthält 18 Vol.-% Alkohol.

Kinder und Jugendliche
Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen.

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittel kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungüstig beeinflusst werden.

Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte TAUMEA in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

TAUMEA hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nebenwirkungen bei TAUMEA sind bisher keine bekannt.
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Website: http://www.bfarm.de

anzuzeigen.

Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 1,4 g, 4,2 g bzw. 7,0 g Alkohol (bei der Einnahme des gesamten 10 ml, 30 ml bzw. 50 ml Flascheninhalts) aufgenommen; dies kann, insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem Fall sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Homöopathika und Anthroposophika,

ATC-Code: V60

Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie zur Linderung und Heilung von akuten und chronischen Krankheiten.
TAUMEA ist ein flüssiges homöopathisches Komplexmittel.

Entfällt

Enfällt

Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

5 Jahre

Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate

Aufbewahrungsbedingungen nach Anbruch des Arzneimittels, siehe Abschnitt 6.3. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

TAUMEA ist in Packungen mit 10 ml, 30 ml und 50 ml Mischung erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Keine besonderen Anforderungen.

PharmaSGP GmbH,
Am Haag 14,
D-82166 Gräfelfing
Tel.: 089 / 78 79 790-78
Fax: 089 / 78 79 790-79
E-Mail: info@sgp-pharma.de

Zul.-Nr.: 91644.00.00

Datum der Erteilung der Zulassung 19.05.2015

Oktober 2017