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Monapax® Sirup
Monapax® Sirup
Wirkstoffe:
100 g (entsprechend 76,45 ml) Mischung enthalten:
Drosera ∅ 0,02 g, Coccus cacti ∅ 0,04 g, Cuprum sulfuricum Dil. D4 2,0 g, Ipecacuanha Dil. D4 2,0 g.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Mischung zum Einnehmen
Monapax® Sirup ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der Atemwege, besonders Keuch- und nächtlicher Krampfhusten.
In der Packungsbeilage wird darauf hingewiesen, dass bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei anhaltendem Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf ein Arzt aufgesucht werden soll. Bei Keuchhusten ist vom Arzt über die Notwendigkeit einer antibiotischen Behandlung zu entscheiden.
Soweit nicht anders verordnet:
Akute Krankheitsverläufe:
Alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich entsprechend der unten aufgeführten Dosierungstabelle
Chronische Krankheitsverläufe:
1- bis 3-mal täglich entsprechend der aufgeführten Dosierungstabelle
| Alter bzw. (Körpergewicht) | Einzeldosis | Tagesgesamtdosis akut | Tagesgesamtdosis chronisch |
| Säuglinge ab 7 Monate bis unter 12 Monate (ca. 8 – 10 kg) | 1 – 2 ml | 1 – 12 ml | 1 – 6 ml |
| Kleinkinder ab 1 Jahr bis unter 6 Jahre (ca. 10 – 20 kg) | 2 – 3 ml | 2 – 18 ml | 2 – 9 ml |
| Kinder ab 6 Jahre bis unter 12 Jahre (ca. 20 – 44 kg) | 3 – 4 ml | 3 – 24 ml | 3 – 12 ml |
| Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene | 5 ml | 5 – 30 ml | 5 – 15 ml |
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Wegen des Alkoholgehaltes nicht bei Alkoholkranken.
Bei hereditärer Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel.
In der Packungsbeilage wird darauf hingewiesen, dass wegen des Alkoholgehaltes das Arzneimittel bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie bei Schwangeren nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden darf.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 7 Monaten liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 7 Monaten nicht angewendet werden.
Monapax® Sirup enthält 3,0 Vol.-% Alkohol. Mit der Einnahme des gesamten Flascheninhaltes von 150 ml werden etwa 3,6 g Alkohol aufgenommen.
5 ml Monapax® Sirup enthalten 4,2 g Sucrose (Saccharose) entsprechend ca. 0,37 Broteinheiten (BE). Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Der häufige und dauernde Gebrauch von Monapax® Sirup kann schädlich für die Zähne sein (Karies).
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopatischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
In der Packungsbeilage wird darauf hingewiesen, dass bei zusätzlicher Einnahme anderer Medikamente ein Arzt zu befragen ist.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll Monapax® Sirup nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Monapax® Sirup hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig (≥ 1/10)
Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10)
Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100)
Selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000)
Sehr selten (< 1/10.000)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Es können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautausschläge (Exantheme) und Nesselsucht (Urticaria) auftreten. Es kann zu Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit und Erbrechen kommen. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In der Packungsbeilage wird darauf hingewiesen, dass in diesem Fall das Arzneimittel abzusetzen ist und ein Arzt befragt werden soll. Bei auftretenden Nebenwirkungen soll ein Arzt oder Apotheker informiert werden.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzuzeigen.
Auch bei Überdosierung sind schädliche Effekte des toxikologisch relevanten Wirkstoffes Cuprum sulfuricum aufgrund der Verdünnungsstufe nicht zu erwarten. Bei starker Überdosierung können lediglich alkoholbedingte Symptome auftreten.
Zur Therapie sind entsprechende Maßnahmen wie bei einer Alkoholvergiftung zu treffen.
ATC-Code: V60A
Die toxikologischen Eigenschaften werden im Wesentlichen durch den Alkoholgehalt bestimmt.
Sucrose (Saccharose), gereinigtes Wasser.
Nicht zutreffend.
Die Dauer der Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach dem Öffnen der Flasche ist Monapax® Sirup 14 Tage haltbar.
Originalpackung mit 150 ml Mischung.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Keine besonderen Anforderungen.
Cassella-med GmbH & Co. KG
Gereonsmühlengasse 1
D-50670 Köln
Tel.: 0800/1652-200
Fax: 0800/1652-700
E-mail: dialog@cassella-med.eu
51377.00.00
19.02.2003 / 25.06.2008
September 2016
Apothekenpflichtig
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